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合全药业新制剂生产基地通过欧盟药管局GMP认证

发布时间:2019-04-04

日前,药明康德子公司合全药业宣布其位于上海自贸试验区的制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证。

据悉,自2017年与药明康德制剂部业务整合后,合全药业实现了化学、生产和控制各产业链的无缝衔接。近年来,随着其年产数亿的片剂和胶囊生产线在江苏无锡和上海制剂生产基地投产,合全药业为客户打通了创新药物从临床前到商业化的全产业链,并迎来多个临床三期及商业化阶段制剂项目。

“质量是合全药业的生命线和核心竞争力。此次自贸试验区制剂生产基地通过欧盟药品管理局的GMP认证,是合全药业始终恪守国际最高质量标准的又一体现。我们将以此为新的出发点,继续深耕行业全产业链,助力合作伙伴加速创新药物上市进程。”合全药业首席执行官陈民章表示。

信息来源:浦东时报